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厌氧培养箱使用特点和主要事项
作者: BLLA   发布时间: 2014-8-21   访问次数: 1271

第一步、先将培养操作室形成厌氧环境:

1、按使用要求在培养操作室内放置除氧催化器及已封闭的培养皿等。500g钯粒除氧剂(密封状态)和500克干燥剂。

2、按下电源开关,关紧取样室内、外门,按下真空泵按钮将取样室抽成负压(见真空表指针指向

0。06MPa)。

3、要将培养操作室内的氧气含量达到极微量状态,须经三次气体置换:(1)第一次气体置换,

纯度为99.99%的氮气。操作如下:

    把乳胶手套套在法兰圈上并扎紧。按下箱内氮气进开关,氮气即达到充足状态,再按动此开关,即关闭。双手伸入乳胶手套,并随即踏脚踏开关,氮气即会渐渐充入培养室。(2)第二次气体置换(氮气置换),重复一次充氮过程,取样室先抽真空,并注意随时用脚踏开关开闭排气。(3)第三次置换混合气体,混合气体配比为:N2↑90%、H2↑5%、CO2↑5%,纯度均为99.99%。先将取样室抽真空,至真空表指针指向0.06MPa。按下箱内混合气进开关,混合气体达到充足状态,再按动此开关,即关闭。按下箱内混合气微调开关,使混合气体按一定的流量充入培养室。通过三次换气后,培养操作室内气体含氧量已处于极微量状态。

4、培养操作室内打开钯粒除氧剂,接通除氧催化器电源进行催化除氧。

5、用户使用前或使用后如需操作培养室、取样室灭菌,可打开内置培养箱外门即取样室内门,后开启控制面板杀菌开关,可将操作室等进行灭菌处理。时间长短可根据用户实际需要自定。操作该功能注意事项详见系统化“注意事项”第(7)条。

第二步、将菌种置入和培养

1、检查取样室内门并将它关紧。

2、打开取样室外门,将菌种放入取样室后即关上外门。

3、完成取样室充氮置换三次过程:打开真空泵,先抽真空至0。06MPa以上停,然后人工打开过道氮气进开关,当指针回复零位后关掉过道氮气进开关。重复以上操作进行第二次氮气置换。第三次气体置换操作时,抽真空度0。06MPa以上停,然后打开过道混合气进开关充进混合气体,当指针回复零位后关掉过道混合气进开关。取样室充气置换三次过程结束。

4、为保证培养操作室厌氧环境不被破坏,选取较低真空度进行充氮置换时应增加置换次数。

5、开启取样室内门,将菌种从取样室移入培养操作室,再将取样室内门关紧,再抽真空检

查内门是否关紧。

6、如培养箱需要长期连续使用,则必须:(1)每天在培养操作室内观察,如发现不正常就必须更换气体。(2)如用户在操作时,由于产品结构的原因,在停止供气12小时以后,有可能存在极微量的渗漏,或培养所需菌种需求要求微量混合气体的补充时,可经内置过滤器连续输入微量的混合气体,使补进的氮气能和微量的氧气结合并被催化吸收,保证箱内厌氧状态,补入混合气流量为每分钟10ml左右。(3)连续培养一天,更换一次除氧剂和干燥剂。

7、培养操作室内温度可在温控范围内任意选择和控制。

8、混合气瓶,氮气瓶输出压力调整:调节减压阀,使输出压力为0.02Mpa左右。

注意事项及产品维护和保养:

1、仪器尽可能安装在空气清洁,温度变化较小的地方。

2、开机前应全面熟悉和了解各组成配套仪器、仪表的使用说明书,掌握正确使用方法。

3、培养物必须在培养操作室达到绝对无氧环境后放入。

4、如发生故障(停气等原因)培养操作室内仍可保持12小时厌氧状态。(超过12小则需要把培养物取出另作处理)。

5、经常注意气路有无漏气现象。

6、当气瓶气体用尽,总输出压力小于0.1Mpa时,应尽快调换气瓶,调换气瓶时注意要扎紧气管,避免管内流入含氧气体。

7、杀菌灯如需开启时,由于杀菌灯管能辐射出强烈的2537Å短波紫外线,对核酸蛋白质作用特别强。能使细菌发生变异杀死,同时,紫外线对有机细胞具有杀伤力。人的眼睛和皮肤较长时间暴露在紫外线下会造成灼伤。所以,必须开启时应拿出操作室或培养室中的培养物。开启后应及时离开紫外线辐射之外,以免造成人体不舒,如头痛、胸闷、晕眩等现象。

8、整机无电,可检查电源插入端有无220V电源插入,如有电源可拔下插头,检查控制面板上熔断器是否熔断。如属熔断需有电工或电器知识的人员调换或检修,也可垂询生产厂家,请勿自行调换,以免可能发生意外和造成不需要的损失。

9、在初设气体置换或培养结束释放混合气体时,应打开实验室门窗或将通风口打开,以加速气体的流通。减少释放气体超标吸入人体而引起不适

 
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